熟悉h1受体阻滞药的药理作用特点。
熟悉临床常用的h2受体阻滞药的药理作用特点。
组胺（histamine）是广泛存在于人体组织的自身活性物质。组织中的组胺主要含于肥大细胞及嗜碱细胞中。因此，含有较多肥大细胞的皮肤、支气管粘膜和肠粘膜中组胺浓度较高，脑脊液中也有较高浓度。肥大细胞颗粒中的组胺常与蛋白质结合，物理或化学等刺激能使肥大细胞脱颗粒，导致组胺释放。组胺与靶细胞上特异受体结合，产生生物效应；如小动脉、小静脉和毛细血管舒张，引起血压下降甚至休克；增加心率和心肌收缩力，抑制房室传导；兴奋平滑肌，引起支气管痉挛，胃肠绞痛；刺激胃壁细胞，引起胃酸分泌。组胺受体有h1、h2、h3亚型。各亚型受体功能见表29-1。组胺的临床应用已逐渐减少，但其受体阻断药在临床上却有重大价值。
组胺受体分布及效应表
受体类型
所在组织
效 应
阻断药
h1
支气管，胃肠，
子宫等平滑肌
皮肤血管
心房，房室结
收缩
扩张
收缩增强，传导减慢
苯海拉明
异丙嗪及
氯苯那敏等
h2
胃壁细胞
血管
心室，窦房结
分泌增多
扩张
收缩加强，心率加快
西米替丁
雷尼替丁等
h3
中枢与外周
神经末梢
负反馈性调节组胺
合成与释放
thioperamide
第一节 h1受体阻断药
人工合成的h1受体阻断药多具有乙基胺的共同结构， 乙基胺与组胺的侧链相似，对h1受体有较大亲和力，但无内在活性，故能竞争性阻断之。
【药理作用】
1.抗外周组胺h1受体效应 h1受体被激动后即能通过g蛋白而激活磷脂酶c，产生三磷酸肌醇（ip3）与二酰基甘油（dg），使细胞内ca2+增加，蛋白激酶c活化，从而使胃、肠、气管、支气管平滑肌收缩。又释放血管内皮松弛因子（edrf）和pgi2，使小血管扩张，通透性增加。h1受体阻断药可拮抗这些作用。如先给h1受体阻断药，可使豚鼠接受百倍致死量的组胺而不死亡。对组胺引起的血管扩张和血压下降，h1受体阻断药仅有部分拮抗作用，因h2受体也参与心血管功能的调节。
2.中枢作用 治疗量h1受体阻断药有镇静与嗜唾作用。作用强度因个体敏感性和药物品种而异，以苯海拉明、异丙嗪作用最强；阿司咪唑、特非那丁因不易通过血脑屏障，几无中枢抑制作用。苯茚胺略有中枢兴奋作用。它们引起中枢抑制可能与阻断中枢h1受体有关。个别患者也出现烦躁失眠。它们还有抗晕、镇吐作用，可能与其中枢抗胆碱作用有关。
3.其他作用 多数h1受体阻断药有抗乙酰胆碱、局部麻醉和奎尼丁样作用。
表 常用h1-受体阻断药作用特点的比较
药 物
镇静程度
止吐作用
抗胆碱作用
作用时间（小时）
苯海拉明
+++
++
+++
4～6
异丙嗪
+++
++
+++
4～6
吡苄明
++
/
/
4～6
氯苯那敏
+
-
++
4～6
布可立嗪
+
+++
+
16～18
美克洛嗪
+
+++
+
12～24
阿司咪唑
-
-
-
10（天）
特非那定
-
-
-
12～24
苯茚胺
略兴奋
-
++
6～8
（+++ 作用强；++ 作用中等；+ 作用弱；- 无作用）
【体内过程】多数h1受体阻断药口服吸收良好，2～3小时达血浓高峰，作用持续4～6小时。药物在肝内代谢后，经尿排出。肝病可使药物作用时间延长。特非那丁口服后1～2小时达血浓高峰，t1/2为4～5小时，然而作用持续12～24小时以上，因其代谢产物尚有活性。阿司咪唑口服后2～4小时达血药浓度高峰，t1/2约20小时。在肝脏代谢成去甲基阿司咪唑，仍具活性，t1/2为10天，数星期后才达稳态血浓。