三、c型题(比较选择题)共40题,每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不被选用。
试题：
[7l——75] （ ）
a.去离子水 b.注射用水 c.两者都用 d.两者都不用
71.注射剂瓶子初洗用 72.注射剂瓶子最后一次清洗用
73. 口服剂瓶子初洗用 74.口服剂配料用 75.注射剂配料用
[76——80] （ ）
a.湿热灭菌 b.干热灭菌 c.两者均采用 d.二者均不采用
76.胶塞灭菌采用 77.粉针空瓶灭菌采用 78.工作服灭菌采用
79.无菌原料药的塑料包装袋灭菌采用 80.生产用的金属工具灭菌采用
[8l——85] （ ）
a.医药商品养护档案内容 b.医药商品质量档案内容 c.二者都是 d.二者都不是
81.品种、规格、生产企业是 82.用户访问情况是
83.临床疗效反应是 84.储藏要求是 85.工艺流程是
[86——90] （ ）
a.质量验收组 b.化验室 c.二者均是 d.二者均不是
86.可设在仓储部门的是 87.其业务接受质管部门领导的是
88.不得附属于购销业务部门的是 89.承担企业药品质量化验和检测任务的是
90.负责药品宣传的是
[91——95] （ ）
a.麻醉药品 b.精神药品 c.两者都是 d.两者都不是
91.杜冷丁属 92.安钠咖片属 93.盐酸吗啡片属 94.强痛定针属 95.毛果芸香碱属
[96——100] （ ）
a.外观 b.含量 c.两者都是 d.两者都不是
在片剂生产过程中
96. 粉碎工序原铺料的质控项目为 97. 制粒工序的质控项目为
98. 压片工序的质控项目为 99.包装工序的质控项目为
100.洗瓶工序的瓶子质控项目为
四、x型题(多项选择题)共30题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正
确答案。少选或多选均不得分。
试题；
111，制药生产中同一设备连续加工同一非无菌产品时，至少———后，要按清洗规
程全面清洗一次 （ ）
a.每生产2批 b.每生产3批 c.每生产4批 d.每生产3天 e.每周
112.制药工艺用水按水质可分为 （ ）
a.饮用水 b.纯水 c.洗涤用水 d.配液用水 e.注射用水
113.药品标准ws—l—c3—0032—89属于 （ ）
a.医药行业标准 b.卫生部部颁标准 c.法定标准 d.国家标准 e.地方药品标准
114.制药企业质检部门有权 （ ）
a.制止不合格的原辅料投入生产 b.制止不合格的半成品流人下工序
c.制止不合格成品出厂 d.批准销毁不合格产品
e.对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正
115.药品生产企业中，质量审计是指对———是否与预期的质量标准相一致的情况
进行审查 （ ）
a.劳动保护 b.生产过程 c.质保体系 d.产品 e.职工健康及培训
116.药品生产企业对检验方法的认证内容应包括 （ ）
a.线性试验 b.回收率试验 c.产品生产工艺点 d.检验用仪器的精密度测定
e.排除辅料干扰的选择性试验
117.医药经营企业销售药品时应做到 （ ）
a.质量追踪灵活 b.合法销售 c.保证合格 d.准确迅速 e.正确宣传
118.药品储存保管时严格实行双人双锁管理制度的有 （ ）
a.麻醉药品 b.二类精神药品 c.毒性药品 d.放射性药品 e.不合格药品
119.下列药品可存放于毒性药品专库的有 （ ）
a.美施康定 b.氢溴酸后马托品 c.苯酚 d.阿托品 e.升汞
120.医药经营企业的药品质量验收记录 （ ）
a.可以用铅笔填写 b.不得撕毁
c.确实需涂改时，应划去后在旁重写，在划处盖本人图章和日期
d.签名可以只写姓氏 e.无内容填写时可空格
121.医药经营企业验收人员对下列药品有权拒收或提出拒收意见 （ ）
a.无批准文号、注册商标、生产批号的药品 b.生产企业未做广告的产品